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试管婴儿技术不断的进步和成熟，不仅能帮助不孕不育家庭实现生育，还能帮助具有家族遗传病史和染色体异常的家庭进行染色体检查，确保宝宝的健康。那染色体检查到底是什么呢?

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医生指出，胚胎植入前遗传病诊断和染色体检查(PGD)是在IVF(体外受精)技术、分子生物学和显微操作的基础上，对受精三天后的胚胎在种植前，检查其正常后再移植到子宫的一项新技术。

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试管婴儿染色体检查能帮助那些有产生某些遗传缺陷后代危险的夫妇，得到健康的孩子。

染色体检查诊断在不同时期进行的。

1、在受精前，将卵子的第一极体用显微操作针抽出诊断;

2、在卵裂期，当胚胎发育到6-8个细胞阶段，抽取1-2个细胞;

3、在囊胚期，取滋养外胚层细胞，可得到较多的细胞，增加诊断的可靠性。

目前试管婴儿医院PGD的方法主要采取以下几种：

1、聚合酶链反应 (PCR)，对取材细胞的微量DNA进行扩增，然后分析DNA序列变化，对某些遗传病作出基因诊断;如囊性纤维病，进行性肌营养不良等由于基因异常引起的 疾病的诊断。

2、荧光原位杂交(FISH)，可用荧光标记探针检测多种染色体的结构和数量的异常，如常见的13、18、21三倍体和性染色体的异常，通过性别鉴定诊断目前尚不知病变基因的性连锁遗传病(大约500多种)。

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PGD对优生优育做出了很大的贡献，可以通过筛查，预防一百多种疾病的发生，使更多的家庭获得健康的宝宝。[玫瑰][玫瑰][玫瑰]

（本文来自：百度宝宝知道 试管君）

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